丽江3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测费用包含结果解读吗？有人帮我看看报告吗？
- 是的，检测费用包含了专业的报告解读服务。在您拿到报告后，会有专业的遗传咨询顾问或客服人员为您解读报告结果，解释其含义以及后续可能的建议。
- 我人在外地，采样和收报告会不会很麻烦？
- 不会。我们的服务支持全国范围（港澳台除外）。您可以在丽江预约采样，或申请采样套件邮寄到您当前地址。电子报告全国可查。如需纸质报告，我们也可以邮寄到您指定的国内地址。
- 一次性付1000元，如果检测没做出结果怎么办？会退钱吗？
- 极少数情况下可能因技术原因无法得出明确结论。正规机构有完善的质控体系，如果确因机构方责任导致检测失败，会为您安排免费重测或协商退款，具体政策请参阅服务协议。
- 检测的费用1000元是一次性的吗？后续解读还要另外收费吗？
- 1000元是包含检测和出具报告的全部费用，报告的基础解读是免费的。我们提供一次免费的遗传咨询（通常为线上或电话形式）来帮助您理解报告。如果后续需要非常深入或多次的咨询服务，可能会涉及额外费用，但常规情况完全够用。
- 报告是中文的吗？如果需要英文版怎么办？
- 标准报告为中文版。如果您有特殊需求，例如需要英文版本用于其他用途，可以在报告生成后联系客服提出申请。我们会根据情况评估并告知您相关的处理流程和可能产生的额外费用。
用户评价 (5条，均分5.0)
解读的医生很专业，但我预约的时间段比较抢手，等了一周才排上。等待的那几天心里有点着急，毕竟着急知道结果。建议可以增加一些咨询师，或者为急于解读的用户提供更灵活的安排选项。
机构回复
非常抱歉让您久等了！也感谢您提出的中肯建议。我们已注意到解读预约紧张的情况，正在积极扩编专业的遗传咨询团队，优化预约系统，以期缩短您的等待时间。
报告出来当天就收到了短信提醒，登录后查看，发现除了PDF报告，还有一个很贴心的“报告解读要点”视频，用动画形式讲明了关键信息。看不懂的专业术语下面还有小字解释。这种为用户考虑的设计真的很加分，感觉自己被认真对待了。
机构回复
谢谢您的细致观察！为了让报告更易懂，我们团队在可视化解读上做了很多努力。您的肯定对我们是最好的鼓励。如果后续仍有疑问，我们的咨询通道随时为您开放。
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
作为二胎妈妈，这次怀孕想做得更周全。检测过程很简单，寄回样本后大概一周就出报告了。看到三项结果都是低风险，心里的大石头总算落地了，能更安心地期待宝宝到来。客服回答问题也很耐心。
机构回复
感谢您的信任！能为您的孕期增添一份安心，是我们最大的心愿。祝贺您获得理想的检测结果，预祝您和宝宝一切顺利！
报告出来后，我打电话咨询了一个指标。客服回答前，反复核对了我的订单号、注册手机号和身份证后四位，确认是我本人后才开始解释。虽然流程多了几分钟，但这种严格的身份核验，让我觉得特别靠谱。
机构回复
安全与专业并重是我们的原则。在涉及重要医学信息时，严格的身份核验是对您权益的必要保障。感谢您对我们严谨流程的理解与支持，您的满意是我们进步的动力。
相关搜索
宁蒗万核医学检测中心
云南省丽江市宁蒗彝族自治县大兴镇大兴社区丽江宁蒗大兴镇陵园中路180号
