结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 家住丽江的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
- 在丽江化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
- 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的丽江居民。
- 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
- 常规治疗效果不佳,正在丽江寻找新治疗方案方向的您。
- 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞就像‘肇事者’,它们在活动时会向血液里‘泄露’一些自己的基因碎片——这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测,就像在血液这条‘河流’里打捞这些特定的‘碎片’。通过分析120个关键基因,比如与靶向治疗相关的基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及影响化疗效果的基因。它能帮助提示可能的用药方向、评估预后风险,甚至提示潜在的遗传风险。但需要注意的是,这并非确诊癌症的标准,当血液中肿瘤‘碎片’非常少时,也可能暂时无法检出,需要结合其他情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在丽江的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
- 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
- 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
- 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
- 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
- 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。
用户评价 (5条,均分5.0)
我是结肠癌家属,妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些,但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样,时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药,省下了大几万的药费,这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点,给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯,我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务,希望能更好地为您分担。
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
本人结直肠癌术后监测。每年做一次,跟踪突变变化。单次价格觉得略高,但办了他们的年度随访计划有折扣,算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性,抽血就行,不用总做肠镜。对长期管理来说,这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担,并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励,我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
我爸做化疗前检测,我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变,我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说,除非其他家人自己来做检测并授权,否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰,打消了我们的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个重要问题!我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范,坚持‘一人一授权’原则,绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息,请放心。
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