丽江结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 听说基因检测好几万，你们这个一万八，便宜的是不是不准？
- 价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物，性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算，准确度有充分保障。
- 检测的有效期是多久？以后病情变化了还需要重新测吗？
- 基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中，肿瘤基因可能发生变化。因此，如果病情进展或更换治疗方案前，医生可能会建议再次进行检测，以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
- 这个价格里包含专家解读报告的费用吗？
- 是的，18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告，其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务，这可能需要另行安排或包含在套餐内，请在下单时确认。
- 检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性，对我们全家影响大吗？该怎么办？
- 影响较大，但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征，意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询，并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后，您的直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）也建议进行遗传咨询和针对性筛查，从而实现全家的早期预警和预防。
- 如果血液样本在运输途中出了问题，比如损坏或丢失，怎么办？
- 请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效，我们会免费为您重新安排一次采样，不会让您承担损失。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是结肠癌家属，妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些，但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样，时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药，省下了大几万的药费，这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点，给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯，我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务，希望能更好地为您分担。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
因为要报销，需要开发票和一些证明材料。本来以为很麻烦，结果联系客服后，他们一次性告诉我需要哪些信息，第二天就把所有盖章材料寄出了，效率超高。小事见真章，你们的后勤支持也很到位。
机构回复
谢谢您的表扬！报销事务关系到用户的切身利益，我们理应高效、准确地处理。我们设有专门的行政支持团队来处理这类需求，确保不耽误您的事。有任何后续需要，请随时告知。
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