丽江乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和普通的遗传性乳腺癌基因检测（像BRCA）一样吗？
- 不完全一样。普通的遗传性乳腺癌基因检测主要关注BRCA1/2等少数几个高风险遗传基因。而本项目不仅包含了这些遗传基因，还广泛覆盖了与肿瘤发生、治疗反应相关的体细胞突变（肿瘤特有）及其他遗传综合征基因，范围更广，目的更多元。
- 检测做完后，剩下的血液样本怎么处理？
- 完成检测后，剩余的样本会按照严格的生物安全与隐私保护规定，在实验室保存一定期限以备复核，之后会进行无害化销毁，绝不会用于任何其他未经您同意的用途。
- 如果检测结果出来，我想去别的医院看，还需要重做吗？
- 通常不需要重做。您会收到一份详细的书面或电子版检测报告，这份报告具有专业性，可以提供给其他医院的医生作为参考。但不同医生对报告的解读和信任度可能不同，建议携带完整报告就诊。
- 如果以后复发，用原来的标本重做还是需要重新抽血？
- 如果复发，通常建议重新抽血进行检测。因为复发或转移后的肿瘤，其基因谱可能已经发生了改变（产生新的耐药突变等）。使用最新的血液样本进行检测，才能最准确地反映当前肿瘤的基因状态，对指导新一轮的治疗最有价值。原有的组织或血液标本可作为补充参考。
- 报告一般多久能出来？能从网上查进度吗？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具报告。您可以通过我们提供的查询渠道或联系您的专属服务顾问，了解检测的大致进度。
用户评价 (5条，均分4.6)
我是卵巢癌患者，二次手术前做的。检测本身很有意义，但整体等待时间比预期长了几天，虽然客服解释了实验室批次原因，但还是有点影响我原本的治疗安排节奏。希望时效性能更稳定。
机构回复
非常抱歉因检测周期延长影响了您的安排。我们深知时间对您的重要性，已着手优化实验室流程，加强产能规划，力求未来更稳定地交付报告。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
因为体检异常（甲状腺结节伴钙化）来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关，对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种，我们会将您的需求反馈给医学团队，未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
化疗前做的检测，抽血时护士特意让我在试管上只写预约号，还提醒我拍照留存这个号作为取报告凭证。后来查报告果然只需要这个号和手机验证码，完全不用身份证。这种‘去身份化’的操作让我觉得信息在自己手里攥着。
机构回复
您观察得非常仔细。我们通过单线编码系统替代身份信息，正是为了切断样本与个人身份的公开关联，让您对自己的生物信息有更强的掌控感。
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